为规范境内第三类和境外医疗器械注册相关工作，进一步明确受理范围、办理条件、申请材料要求、办理程序等内容，方便企业注册申报，根据目前审批操作中的工作实际情况，目前，国家食品药品监督管理局发布施行了6个相关工作程序：医疗器械注册证书补办程序、医疗器械注册证书纠错办理程序、医疗器械注册证书延期办理程序、医疗器械注册暂缓检测办理程序、自行撤销医疗器械注册申请办理程序、医疗器械产品通关证明办理程序。